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7-6
ATCC菌種就是標準菌株，每種已經定名的細菌都會有一個模式菌株，一般就是該種zui早發現的那株菌株，用來作為和其他細菌之間比較的對照物。新種鑒定的時候作為參比的實驗菌株就必須是標準菌株。ATCC菌種如何篩選分離？ATCC菌種篩選工業發酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩，挑選具有某種能力的有用菌種。ATCC菌種分離首先是從土壤或腐生植物中收集含菌樣品，用無菌水稀釋后，涂布于置有適宜細菌、放線菌或霉菌生長的瓊脂培養基平皿上，并將其倒置于恒溫箱中，培養一定時間，平皿上...
6-30
HCCLM3人高轉移肝癌細胞資料細胞株名稱：HCCLM3人高轉移肝癌細胞種屬：人組織來源：肝癌，肺轉移生長特性：貼壁生長形態特征：上皮樣，胞質內有顆粒描述:用人肝癌細胞株MHCC97-H接種裸鼠，進行3次肺轉移篩選，取肺轉移瘤建成皮下接種后高度自發性肺轉移的肝癌細胞系。支原體檢測：陰性*培養基：DMEM+10%胎牛血清(gibco貨號10099141)培養條件：37.0Ccarbondioxide(CO2),5%以下是我公司肝癌細胞的目錄Hep3B2.1-7人肝癌細胞HepG...
6-27
細胞培養常用培養基及基本特性1、RPMI-1640MediumRPMI-1640廣泛應用于哺乳動物、特殊造血細胞、正常或惡性增生的白細胞，雜交瘤細胞的培養，是目前應用十分廣泛的培養基。主要用于懸浮細胞培養。其它像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴細胞、T細胞淋巴瘤細胞以及HCT-15上皮細胞等均可參考使用。2、MinimumEssentialMedium（MEM）也稱zui低必需培養基，它僅含有12種必需氨基酸、谷氨酰胺和8種維生素。成分簡單，...
6-22
注意：冷凍保存的細胞非常脆弱。將小瓶置于37°C水浴融化細胞，然后盡快移入培養物(液)中，盡量減少操作。準備1.準備纖維連接蛋白包被的培養瓶(2μg/cm2，推薦用T-75的培養瓶)。向培養瓶中加入10ml無菌Dulbecco's磷酸鹽緩沖液（DPBS），然后加入150μl纖維連接蛋白原液(1mg/ml,Sigmacat.no.F1141)。將培養瓶放入培養箱中孵育。2.準備*培養基：用70%的酒精消毒培養基和添加物的外表面，然后放到無菌的地方。在無菌環境下打開每一個添加物管...
6-20
凍存和復蘇的原則：慢凍快融當細胞冷到零度以下，可以產生以下變化：細胞器脫水，細胞中可溶性物質濃度升高，并在細胞內形成冰晶。如果緩慢冷凍，可使細胞逐步脫水，細胞內不致產生大的冰晶；相反，結晶就大，大結晶會造成細胞膜、綱胞器的損傷和破裂。復蘇過程應快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重結晶。慢凍程序1.標準程序：采用細胞凍存器當溫度在-25℃以上時，1~2℃/min；當溫度達-25℃以下時，5~10℃/min；當溫度達-100℃時，可迅速放入液氮中。2.簡易程序：將冷凍管（...
6-16
細胞支原體污染的熒光檢測方法DNA螢光染色法·原理︰利用螢光染劑（bisbenzimide,Hoechst33258）偵測支原體污染。此染劑會結合到DNA之Adenosine-Thymidine(A-T)rich區域，因為支原體之DNA中A-T含量占多數（55～80%），所以可將其染色而偵測。被支原體污染之細胞經染色后，在細胞核外與細胞周圍可看到許多大小均一之螢光小點，即為支原體之DNA，證明有支原體之污染。·特點︰簡單、經濟與靈敏，廣泛使用，可作為例行之偵測步驟。可以偵測不...
6-12
癌細胞是能快速繁殖再生的異常細胞，這種不受遏制的細胞生長速度會促使組織塊和腫瘤的生成及惡化。腫瘤持續生長惡化，其中一些被稱為惡性腫瘤，它們可以從一個部位擴散到其它地方。癌細胞與正常細胞在很多地方都存在不同表現。癌細胞不會生物性老化，可以持續分裂，也不會響應細胞終止的信號。以下關于癌細胞十個有趣**可能會讓你大吃一驚。1.癌癥的類型超過100種。癌癥的類型多種多樣，這些癌癥有可能會演變成任何類型的體細胞，通常根據病變的器官、組織或細胞命名。zui常見的癌癥類型是惡性腫瘤或稱其為...
5-30
科研同學養細胞，都把細胞當成自己的娃，娃生活地怎么樣，心情好不好，快不快樂，是每天都要關注的事情。因為擔心一不留神，細胞娃就生存地不好，甚至于受到污染，細胞over了！如何讓細胞快樂，我們一起往下看！1.確保所有實驗室材料都無菌交叉污染是細胞培養的大敵。即使是zui輕微的污染，也可能毀了幾個星期的成果。因培養箱內溫暖潮濕，真菌極易生長，因此必須注意定期清潔。此外，在將培養瓶、移液管及其他的相關物品放入超凈臺之前，應用酒精擦拭干凈，以避免污染。2.小心處理您的培養物細胞培養的脆...
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